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12-16

可检测200种罕见遗传病 为新生儿筛查铺平道路

近期,英国将对10万名新生儿进行基因组测序,研究计划预计耗资1.05亿英镑,该计划可为全面的新生儿筛查铺平道路,以检测罕见的遗传病症。这将是NHS(National Health Service)首次向健康婴儿提供全基因组测序服务。新生儿基因组计划将筛查大约200种疾病,这些疾病都是可以治疗的。该项目将于明年开始,由Genomics England与NHS合作主导。如果计划成功,可以在全国进行推广。

12-16

山东率先宣布!医院不再查核酸,医疗机构如何应对下一步?

12月13日,山东省卫健委发布消息称,自12月14日(今日)零时起,对进入全省各级各类医疗机构的人员,不再查验核酸检测结果。